¿Quién puede participar como voluntarios de nuestros Protocolos?


Todo paciente es candidato a participar, siempre y cuando cumpla con los criterios que

se establecen en cada protocolo de investigación. La participación es voluntaria durante todo el estudio por lo que también se puede retirar cuando el paciente lo desee. Nuestro equipo de Doctores informará a los pacientes voluntarios el número de citas, los estudios que se llevarán a cabo y sobretodo  proporcionarle una atención  profesional en donde lo más importante es la salud, bienestar y la seguridad de nuestros pacientes. Todos los procedimientos, exámenes y medicamentos asociados al estudio serán brindados sin costo, incluso si el paciente requiere los viáticos para cumplir con sus citas.



Para salvaguardar la salud del paciente el Instituto de Diabetes y Riesgo Cardiovascular cuenta con un convenio con el Hospital CORNERSTONE, ubicado cerca de nuestras instalación para brindar la atención especializada en caso de presentarse alguna  urgencias derivadas de cualquier evento adverso ocurrido en los pacientes participantes durante el desarrollo de los estudios.

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Condiciones

¿Cuáles son nuestros protocolos activos?

Estudio fase III para pacientes con Hipercolesterolemia, patrocinado por Merck Sharp & Dohme de México SA de CV, en etapa de Tratamiento, monitoreado por Merck Sharp & Dohme de México SA de CV de Mexico.

 

Solo se está llevando la fase de tratamiento, el reclutamiento ha sido cerrado por nuestro patrocinador.

 

Estudio de Fase IIIb para pacientes con Gota y Riesgo Cardiovascular, patrocinado por Takeda Global Research and Develpoment, en etapa de reclutamiento, monitoreado por Covance México.

 

Estudio Fase III para pacientes con Diabetes Mellitus y Antecedentes Cardiovasculares, patrocinado por Merck Sharp & Dohme de México SA de CV en etapa de reclutamiento y monitoreado por Parexel México.

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